चेतावनी: इस उत्पाद में निकोटीन होता है, निकोटीन एक नशे की लत वाला रसायन है।
चेतावनी: इस उत्पाद में निकोटीन होता है, निकोटीन एक नशे की लत वाला रसायन है।
किसी निर्माता, आयातक या निजी लेबल खरीदार के लिए, यूरोपीय संघ के वेपिंग विनियम ये कोई एक तयशुदा जाँच सूची नहीं है। यूरोपीय संघ का तंबाकू उत्पाद निर्देश एक साझा आधार प्रदान करता है। प्रत्येक सदस्य देश इस मानक को अपने-अपने तरीके से लागू करता है। वे अपने स्थानीय कानूनों का उपयोग करके नियमों को लागू करवाते हैं। किसी भी उपकरण को पहली बार में ही गैर-अनुरूप माना जाता है। इसे अनुमोदित करने के लिए आपको एक साथ कई कारकों की जाँच करनी होगी। इन विवरणों में तरल पदार्थ का स्वरूप, टैंक की क्षमता और उत्पाद की पैकेजिंग शामिल हैं। इसके अलावा, आपको अधिसूचना की स्थिति सत्यापित करनी होगी और आपूर्ति श्रृंखला से संबंधित दस्तावेज़ों की समीक्षा करनी होगी।
यह मार्गदर्शिका यूरोपीय संघ के वेपिंग नियमों के सत्यापित आधारभूत मानकों की तुलना एमएचआरए के नेतृत्व वाले यूके ढांचे से करती है। यह एक व्यावहारिक अवलोकन है, न कि कानूनी सलाह या अनुमोदन का दावा।
यूरोपीय संघ के स्तर पर, निर्देश 2014/40/ईयू, जिसे आमतौर पर तंबाकू उत्पाद निर्देश या टीपीडी कहा जाता है, निकोटीन युक्त ई-सिगरेट के लिए केंद्रीय संदर्भ बना हुआ है। अनुच्छेद 20 अधिसूचना, सामग्री, चेतावनियाँ, पैकेजिंग और उपभोक्ता जानकारी से संबंधित है। व्यवहार में, यूरोपीय संघ के वेप नियमों को गंतव्य देश के नियमों के साथ पढ़ा जाना चाहिए।
बी2बी टीमों के लिए सही सवाल पूछना बेहद ज़रूरी है। उन्हें यह जानना होगा कि विशिष्ट एसकेयू, लिक्विड, लेबल और ज़िम्मेदार आर्थिक ऑपरेटर लक्षित देश के लिए सही हैं या नहीं। यह जानकारी बेहद महत्वपूर्ण है। खासकर तब जब किसी उत्पाद श्रृंखला में निकोटीन की अलग-अलग मात्रा, टैंक या फ्लेवर विकल्प उपलब्ध हों।
यूरोपीय संघ के तंबाकू उत्पाद निर्देश में निकोटीन युक्त इलेक्ट्रॉनिक सिगरेटों के लिए पूरे यूरोप में बुनियादी नियम निर्धारित किए गए हैं। यह कानून निकोटीन की अधिकतम सांद्रता को 20 मिलीग्राम/मिलीलीटर तक सीमित करता है। इसके अलावा, यह रिफिल कंटेनरों की अधिकतम मात्रा 10 मिलीलीटर तक सीमित करता है। डिस्पोजेबल उपकरणों या कार्ट्रिजों के लिए आकार की सख्त सीमा 2 मिलीलीटर है। कंपनियों को इन उत्पादों को बेचने से पहले एक पूर्व-बाजार सूचना प्रस्तुत करनी होगी। नियमों में स्पष्ट उत्पाद जानकारी और दिखाई देने वाली स्वास्थ्य चेतावनियों की भी आवश्यकता है। इसके अतिरिक्त, सभी पैकेजिंग बच्चों की पहुंच से दूर और छेड़छाड़-रोधी होनी चाहिए। सदस्य देशों को अतिरिक्त राष्ट्रीय नियम लागू करने का अधिकार है। इसलिए, एक सामान्य तकनीकी मानक होने से प्रत्येक देश में अनुपालन की जांच की आवश्यकता समाप्त नहीं होती है।
यूरोपीय संघ के वेप नियमों से संबंधित खबरों के खोज परिणामों में अक्सर लागू कानून, परामर्श, कर प्रस्ताव, व्यापार संबंधी टिप्पणियां और भविष्यवाणियां शामिल होती हैं। अनुपालन टीम को EUR-Lex, संबंधित राष्ट्रीय प्राधिकरण और प्रकाशित कार्यान्वयन तिथियों से शुरुआत करनी चाहिए। कोई प्रस्ताव बिक्री नियम नहीं है, और मीडिया की सुर्खियां इस बात का प्रमाण नहीं हैं कि किसी उत्पाद को अधिसूचित या स्वीकृत किया गया है। दिनांकित परिवर्तन लॉग रखने से खरीद, उत्पाद और शिपिंग टीमों को नियमों के एक ही संस्करण पर काम करने में मदद मिलती है।
यूरोपीय संघ और ब्रिटेन के वेपिंग कानूनों में अभी भी कई समान उत्पाद सीमाएं हैं, लेकिन प्रशासनिक प्रक्रिया अब एक जैसी नहीं रही। यूरोपीय संघ की प्रणाली तंबाकू उत्पाद निर्देश पर आधारित है। इसके बाद संबंधित देश इन नियमों को स्थानीय स्तर पर लागू करते हैं। ग्रेट ब्रिटेन में, औषधि और स्वास्थ्य उत्पाद नियामक एजेंसी (MHRA) मुख्य शासी निकाय के रूप में कार्य करती है। यह एजेंसी निकोटीन युक्त वेपिंग उत्पादों के लिए आवश्यक सूचनाओं का प्रबंधन करती है। यह विशिष्ट प्रक्रिया तंबाकू और संबंधित उत्पाद विनियम 2016 और इसके विभिन्न अद्यतनों के अंतर्गत आती है।
यूरोपीय संघ की अधिसूचना स्वतः ही ग्रेट ब्रिटेन को कवर नहीं करती, और ग्रेट ब्रिटेन की अधिसूचना यूरोपीय संघ के किसी सदस्य देश को कवर नहीं करती। उत्तरी आयरलैंड पर अलग से ध्यान देने की आवश्यकता है क्योंकि एमएचआरए के दिशानिर्देश ग्रेट ब्रिटेन प्रणाली को यूरोपीय संघ-सीईजी मार्ग से अलग करते हैं।
एक उत्पादक निर्माता, आयातक या उत्पाद का रीब्रांडिंग करने वाला व्यवसाय हो सकता है। यूरोपीय संघ के बाजारों के लिए, अधिसूचना दायित्व लागू यूरोपीय संघ और राष्ट्रीय प्रक्रिया से जुड़े होते हैं। ग्रेट ब्रिटेन में, निर्माता स्थानीय MHRA के घरेलू मार्ग पर निर्भर करते हैं। वहीं, उत्तरी आयरलैंड EU-CEG मार्ग का अनुसरण करता है। MHRA का आधिकारिक दिशानिर्देश सीधे इसी विशिष्ट मार्ग की ओर इशारा करता है। खरीदारों को ऑर्डर देने से पहले कई विवरणों की जांच करनी चाहिए। सबसे पहले, उन्हें यह पता लगाना होगा कि प्रत्येक अधिसूचना का वास्तविक स्वामी कौन है। इसके बाद, उन्हें उस सटीक सेटअप को सत्यापित करना होगा जिसे अधिसूचना कवर करती है। अंत में, उन्हें यह देखना होगा कि क्या उत्पाद में किसी अपडेट से कोई नया सबमिशन दायित्व उत्पन्न होता है। ऐसे अपडेट में अलग स्वाद या निकोटीन की नई मात्रा शामिल हो सकती है। जलाशय या ब्रांडिंग में बदलाव भी इस आवश्यकता को ट्रिगर कर सकते हैं।
ब्रिटेन के सत्यापित दिशानिर्देशों में निकोटीन की अधिकतम सीमा 20 मिलीग्राम/मिलीलीटर, टैंक की अधिकतम क्षमता 2 मिलीलीटर और निकोटीन युक्त रिफिल कंटेनर की अधिकतम क्षमता 10 मिलीलीटर निर्धारित की गई है। ये आंकड़े यूरोपीय संघ के वेपिंग नियमों में प्रयुक्त अनुच्छेद 20 के आधारभूत मानक के अनुरूप हैं। हालांकि, समान आंकड़े होने से दोनों प्रणालियां एक जैसी नहीं हो जातीं: पैकेजिंग, चेतावनियां, अधिसूचना की स्थिति, भाषा और प्रवर्तन के लिए अभी भी विशिष्ट गंतव्य के अनुसार पुष्टि की आवश्यकता है।
यूरोपीय संघ के सख्त वेपिंग नियमों के तहत कार्यप्रणालियाँ उत्पाद तैयार होने या उत्पादन प्रक्रिया पूरी होने से पहले ही शुरू हो जाती हैं। खरीदार को प्रत्येक बिक्री योग्य कॉन्फ़िगरेशन के लिए एक तकनीकी फ़ाइल रखनी चाहिए। इसमें सामग्री की सूची, फ़ॉर्मूलेशन, निकोटीन की सांद्रता, जलाशय की क्षमता, कॉइल और बैटरी का विवरण, लेबल की प्रतिलिपि, बैच की ट्रेसबिलिटी, अधिसूचना रिकॉर्ड और गंतव्य बाज़ार की जानकारी शामिल होनी चाहिए।
विनिर्माण संबंधी रिकॉर्ड पैकेजिंग संबंधी दावों का समर्थन करना चाहिए। ई-लिक्विड की डिलीवरी जलाशय, बत्ती, हीटिंग तत्व और वायु प्रवाह पथ पर निर्भर करती है, इसलिए सामग्री का चयन और संयोजन नियंत्रण महत्वपूर्ण हैं। ये इंजीनियरिंग संबंधी तथ्य कानूनी सूचना का स्थान नहीं लेते, बल्कि खरीदारों को लक्षित साक्ष्य प्राप्त करने में सहायता करते हैं।
प्रत्येक SKU के लिए, अंतिम फ़ॉर्मूलेशन, सामग्री घोषणा, निकोटीन विनिर्देश, जलाशय और रिफ़िल कंटेनर की मात्रा, घटक विवरण, बैटरी और कॉइल की जानकारी, बैच विधि और परीक्षण रिकॉर्ड का अनुरोध करें। पुष्टि करें कि उत्पाद के नाम और स्वाद विवरण लेबल से मेल खाते हैं। यदि स्थानीय EU वेप नियमों के अनुसार विशिष्ट डेटा की आवश्यकता है, तो शिपमेंट से पहले प्राधिकरण द्वारा निर्धारित प्रारूप में फ़ाइल तैयार करें।
पैकेजिंग की समीक्षा में चेतावनियाँ, निकोटीन की जानकारी, बच्चों की पहुँच से दूर रखने की सुविधाएँ और जहाँ लागू हो वहाँ छेड़छाड़ के सबूत, भाषा, ज़िम्मेदार पक्ष का विवरण और बैच की ट्रेसबिलिटी शामिल होनी चाहिए। सीमा पार नियंत्रण के लिए यह सुनिश्चित करना आवश्यक है कि भेजे गए SKU का मिलान मूल्यांकित कॉन्फ़िगरेशन से हो। वेप संबंधी कानून डिवाइस और पैक दोनों को प्रभावित कर सकते हैं, इसलिए नियामक, कलाकृति और लॉजिस्टिक्स संबंधी स्वीकृति अलग-अलग होनी चाहिए।
प्रारंभिक व्यावसायिक चर्चा के लिए, AIVONO DTL वेप 160000 पफ्स यह दर्शाता है कि गंतव्य दावे से पहले कॉन्फ़िगरेशन की जांच क्यों आवश्यक है। सूचीबद्ध प्रारूप में दो तेल टैंक, 60 मिलीलीटर ई-लिक्विड, 850 mAh टाइप-सी रिचार्जेबल बैटरी, 0.6-ओम मेश कॉइल, समायोज्य वायु प्रवाह और ई-लिक्विड और बिजली के लिए एलईडी संकेतक के साथ 3-इन-1 डिज़ाइन शामिल है। सूचीबद्ध निकोटीन विकल्प 0% और 0.5% हैं, साथ ही स्वाद संयोजन भी उपलब्ध हैं।
हम समर्थन कर सकते हैं ओईएम/ओडीएम चर्चाएँ ई-लिक्विड और उसके स्वरूप के बारे में जानकारी सीमित हो सकती है, लेकिन हमारा कॉन्फ़िगरेशन बाज़ार की सटीक मांग के अनुरूप होना चाहिए। 160,000 पफ्स का विवरण, लिक्विड क्षमता या निकोटीन विकल्प टीपीडी अनुरूपता, एमएचआरए अधिसूचना या बिक्री की अनुमति का प्रमाण नहीं है।
दो टैंक वाला प्रारूप, 60 मिलीलीटर ई-लिक्विड की कुल मात्रा, 0% या 0.5% निकोटीन का विकल्प, चार्जिंग विधि और फ्लेवर-पेयर डिज़ाइन, ये सभी महत्वपूर्ण कारक हैं। खरीदारों को अंतिम प्रारूप की तुलना गंतव्य क्षमता और सूचना नियमों से करनी चाहिए। आयातकर्ता या जिम्मेदार उत्पादक द्वारा कानूनी श्रेणी और बाज़ार मार्ग की पुष्टि करने के बाद हम कॉन्फ़िगरेशन विकल्पों पर चर्चा कर सकते हैं।
ऑर्डर देने से पहले, गंतव्य स्थान, निकोटीन की मात्रा, तरल क्षमता, ज़िम्मेदार सूचनादाता, लेबल की भाषा, पैकेजिंग प्रमाण और परीक्षण दस्तावेज़ संबंधी आवश्यकताओं को परिभाषित करें। पुष्टि करें कि क्या अनुकूलन से सूचित कॉन्फ़िगरेशन में कोई परिवर्तन होता है। हम अनुशंसा करते हैं कि टूलिंग और आर्टवर्क से पहले दस्तावेज़ीकरण सूची पर सहमति बना लें, जो शिपमेंट से पहले उत्पाद विवरण को यूरोपीय संघ के वेपिंग नियमों से जोड़ती है।
ए: नहीं। यूरोपीय संघ का तंबाकू उत्पाद निर्देश एक यूरोपीय संघ का ढांचा प्रदान करता है, जबकि ब्रिटेन की अपनी स्वयं की मौजूदा और संशोधित नियामक संरचना है। निकोटीन युक्त वेपिंग उत्पादों की ब्रिटेन में अधिसूचना के लिए एमएचआरए सक्षम प्राधिकारी है। ग्रेट ब्रिटेन और उत्तरी आयरलैंड में भी अधिसूचना के अलग-अलग तरीके हैं, इसलिए जिम्मेदार पक्ष को लक्षित बाजार की पुष्टि करनी होगी।
ए: गंतव्य सदस्य राज्य के नियामक EUR-Lex और यूके के लिए MHRA के दिशानिर्देशों से शुरुआत करें। व्यापार संबंधी रिपोर्टों को जांच के लिए एक संकेत के रूप में उपयोग करें, न कि प्रमाण के रूप में। विश्वसनीय EU वेप विनियमन समाचारों में कानूनी पाठ, अधिकार क्षेत्र, स्थिति और कार्यान्वयन तिथि का उल्लेख होना चाहिए।
ए: खरीदारों को जिम्मेदार उत्पादक, अधिसूचना रिकॉर्ड, अंतिम तरल और निकोटीन विवरण, टैंक या रिफिल कंटेनर की क्षमता, चेतावनियाँ, पैकेजिंग, लेबल, बैच ट्रेसिबिलिटी और गंतव्य-विशिष्ट आवश्यकताओं की पुष्टि करनी चाहिए। केवल कॉन्फ़िगरेशन सारांश यूरोपीय संघ के वेपिंग नियमों या यूके के नियमों के अनुपालन को सिद्ध नहीं करता है।
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